王琴容副教授团队在小细胞肺癌miRNA研究中获得进展

非小细胞肺癌（NSCLC）为当今世界最常见的恶性肿瘤之一，为提高肺癌患者的生存率，改善肺癌患者整体治疗水平，必须积极寻找有效的诊断及预后标志物和有效治疗策略，尽早的发现肿瘤和抑制肿瘤生长。原癌基因XB130是近几年发现的一个新型接头蛋白，该基因在众多肿瘤组织中表达失调，与肿瘤患者的预后密切相关；功能研究显示该基因调控着多种细胞功能，包括细胞生存率、周期、增殖、迁移和侵袭等，同时还参与炎症和先天免疫反应等。随着研究的深入，XB130在肿瘤发生、发展过程中的作用逐渐受到科学家们的重视，已被多次预言可作为一个潜在的诊断标记物和癌症治疗的靶标。

XB130作为一个潜在的癌症诊断和治疗靶点，在NSCLC中表达上调，但该基因在NSCLC中作用及其表达调控机制还不清楚。鉴于此，本研究通过一系列的细胞功能实验对XB130的转录后表达调控及其对NSCLC细胞功能的影响进行了研究。结果显示XB130沉默可抑制NSCLC细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化（EMT），并将细胞周期阻滞在G0/G1期；miR-203，miR-219和miR-4782-3p能与XB130 3'UTR结合，抑制XB130的表达，进而抑制NSCLC细胞的增殖、周期、迁移、侵袭和EMT。该研究促进了我们对NSCLC发生、发展的分子机制的理解，为开发NSCLC诊断和治疗新策略提供可能的分子靶点和理论基础。

该研究得到了国家自然科学基金委、贵州省科技厅项目的资助。贵州医科大学分子生物学重点实验室王琴容副教授为该研究论文的第一作者，周建奖教授为论文的通讯作者。

Qinrong Wang，Guohui Yang，Yinhui Jiang，et al.《XB130, regulated by miR-203, miR-219 and miR-4782-3p, mediates the proliferation and metastasis of non-small cell lung cancer cells》, Molecular Carcinogenesis, 2020, 59(5):557-568.